標(biāo)準(zhǔn)集團(tuán)（香港）有限公司從事研發(fā)并生產(chǎn)檢測儀器已達(dá)20年，近期根據(jù)市場需求加大生產(chǎn)口罩類，防護(hù)服類，熔噴布類全套檢測儀器，*，貨期短，部分有現(xiàn)貨，歡迎需要采購的客戶及時(shí)電詢！

GB2626口罩過濾效率測試儀能夠模擬口罩或?yàn)V材實(shí)際使用環(huán)境，基于標(biāo)準(zhǔn)要求的油霧和鹽霧方法進(jìn)行過濾效率及過濾阻力測試。除此之外，自動(dòng)濾料測試儀還可進(jìn)行濾料透氣度測試，測試孔徑：1/1，1/2，1/4，1/8。

適用標(biāo)準(zhǔn)：

NIOSH 42 CFR Part 84呼吸防護(hù)裝置技術(shù)要求；

GB 2626呼吸防護(hù)用品——自吸過濾式防顆粒物呼吸器。

測試材料：

層狀口罩或過濾濾材。

測試方法：

油霧法測試和鹽霧法測試。

測試參數(shù)：

過濾效率、過濾阻力等。

過濾效率：

在規(guī)定檢測條件下，過濾元件濾除顆粒物的百分比。

油霧法檢測：

以DEHS/PAO/DSP等油性或等價(jià)物做氣溶膠來檢測口罩或?yàn)V料的過濾性能。

鹽霧法檢測：

以NaCl或等同鹵化物作為氣溶膠來檢測口罩或?yàn)V料的過濾性能的方法。

測試原理：

油霧法：

干燥無油壓縮空氣以一定流量進(jìn)入氣溶膠發(fā)生器，產(chǎn)生一定顆粒分布的氣溶膠，經(jīng)級聯(lián)撞擊器篩分，將滿足標(biāo)準(zhǔn)要求的粒度分布的顆粒從氣溶膠出口排出，進(jìn)入測試管道。并到達(dá)濾料，濾料兩側(cè)安裝有壓差傳感器，測試過程中對濾料上游及下游顆粒進(jìn)行顆粒數(shù)目監(jiān)測，整個(gè)測試過程以一定流量或風(fēng)量進(jìn)行。

鹽霧法：

干燥無油壓縮空氣以一定流量進(jìn)入氣溶膠發(fā)生器，產(chǎn)生一定顆粒分布的氣溶膠，經(jīng)級聯(lián)撞擊器篩分，將滿足標(biāo)準(zhǔn)要求的粒度分布的顆粒從氣溶膠出口排出，進(jìn)入測試管道。

由于鹽霧氣溶膠產(chǎn)生帶有靜電，故需對鹽霧氣溶膠進(jìn)行中和處理。且對鹽霧氣溶膠來講，需對其進(jìn)行加熱以產(chǎn)生鹽顆粒。方法為：將產(chǎn)生滿足粒度要求的氣溶膠與加熱氣體混合然后氣溶膠中水分被蒸發(fā)產(chǎn)生鹽顆粒。

實(shí)驗(yàn)方法：

顆粒過濾效率試驗(yàn)在環(huán)境溫度25℃，相對濕度38%下完成，試驗(yàn)前，取出樣品，置于38℃、85%RH的低溫調(diào)溫調(diào)濕試驗(yàn)箱中25h進(jìn)行樣品預(yù)處理，試驗(yàn)應(yīng)在預(yù)處理后10h內(nèi)完成。每批次樣品取3個(gè)。

細(xì)菌過濾效率試驗(yàn)同樣依據(jù)YY0469-2011標(biāo)準(zhǔn)附錄B的方法對同批次醫(yī)用外科口罩進(jìn)行測試，預(yù)處理?xiàng)l件為21℃、85%RH下4h，預(yù)處理后完成試驗(yàn)。每批次樣品取3個(gè)。使用壓力差測試裝置對同批次口罩進(jìn)行壓力差測試，每批次樣品取5個(gè)，結(jié)果選取大值。